Микристин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Описание фармакологического действия
НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неизбирательным торможением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. В результате не образуются Pg, обеспечивающие формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания Pg (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Обезболивающий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний ССС, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных Pg, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.

Показания к применению
Профилактика тромбозов, инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, а также повторного инфаркта миокарда. Предупреждение мозгового инсульта и транзиторных ишемических атак. Воспаление поверхностных вен.

Форма выпуска
1 таблетка замедленного высвобождения содержит 500 мг микрокапсулированной ацетилсалициловой кислоты, в упаковке 20 и 100 шт.

Фармакодинамика
Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, антиагрегационное. После приема внутрь достаточно полно всасывается.Абсорбция высокая. Максимальная концентрация достигается через 2 часа.

Фармакокинетика
С белками плазмы крови практически не связывается. Салицилаты легко проникают в ткани и жидкости оргинизма, такие как синовиальная, цереброспинальная, перитонеальная. Быстро проходит через плаценту. Биотрансформация происходит преимущественно в печени. Экскреция почками.

Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения; ‘аспириновая’ астма; нарушение свертываемости крови, авитаминоз К, тяжелая почечная недостаточность, I триместр беременности, лактация. С осторожностью назначают больным подагрой, с заболеваниями печени, детям младше 12 лет с гипертермией на фоне вирусных заболеваний.

Побочные действия
Тошнота, анорексия, гастралгии, диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения в ЖКТ; аллергические реакции (кожная сыпь, бронхоспазм); почечная и/или печеночная недостаточность; тромбоцитопения. При длительном применении — головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, рвота, кровотечения, и др. Снижение ощущения остроты слуха, шум в ушах, сильные головные боли — в высоких дозах. У предрасположенных больных — бронхоспазм.

Способ применения и дозы
Внутрь, 500-1000 мг в сутки (до 3г), можно применять 3 раза в сутки; детям 2-3 лет — 100 мг в сутки, 4-6 лет — 200 мг в сутки, 7-9 лет — 300 мг в сутки, старше 12 лет — 250 мг 2 раза в сутки, суточная доза не более 750 мг.При инфаркте миокарда, а также для вторичной профилактики у больных, перенесших инфаркт миокарда — 40-325 мг 1 раз в сутки.В качестве ингибитора агрегации тромбоцитов — в суточной дозе 325 мг, длительно.Шипучие таблетки растворяют в 100-200 мл воды и принимают внутрь после еды.

Взаимодействия с другими препаратами
Усиливает действие антикоагулянтов, сульфонилмочевины, НПВС, увеличивает токсичность метотрексата, снижает действие диуретиков, урикозурических препаратов. Ульцерогенное действие потенцируют кофеин, алкоголь, ослабляют циметидин, антациды, глюкагон.

Особые указания при приеме
За 5-7 суток до хирургического вмешательства необходимо отменить прием (для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде). Во время длительной терапии рекомендуется регулярно производить анализ крови и исследовать кал на скрытую кровь.

Условия хранения
Список Б.: В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Срок годности
36 мес.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *