Малокровие: причины, симптомы и особенности лечения

Содержание

Малокровие: симптомы. Анемия: причины, лечение, профилактика, первые признаки

Состояние человека, характеризующееся пониженным уровнем гемоглобина в крови, имеет название “малокровие”. Симптомы, причины и принципы лечения данной патологии рассмотрим в статье.

Общие сведения

Это заболевание, малокровие (другое название – анемия), может быть самостоятельным, а может выступать сопутствующим симптомом или осложнением других недугов или состояний. Провоцирующие факторы и механизм развития патологии в каждом конкретном случае различны. Малокровие возникает вследствие недостаточного снабжения внутренних органов кислородом. Поступление кислорода нарушается по причине недостаточной выработки красных кровяных телец.

Если обратиться к конкретным цифрам, то анемия диагностируется при снижении количества гемоглобина до отметки ниже 120 г/л у женщин и детей от 6 до 14 лет, 130 г/л — у мужчин, 110 г/л — у детей от 6 месяцев до 6 лет.

Также выделяют различные степени анемии (в зависимости от уровня того же гемоглобина):

Легкая — уровень гемоглобина составляет 90 г/л.

Средняя — содержание гемоглобина составляет 70-90 г/л.

Тяжелая — уровень гемоглобина опускается ниже 70 г/л.

Причины малокровия

Провоцирующими факторами развития данной патологии чаще всего выступают:

Рост организма на фоне интенсивных физических нагрузок (занятия спортом), связанных с дефицитом солнца и несбалансированным питанием.

Появление первых менструаций у девушки. В этот период организм перестраивается на новый режим работы.

Наличие гастритов с пониженной кислотностью, болезней кишечника, перенесенные операции на ЖКТ.

Глистные интоксикации, угнетающие выработку эритроцитов и кроветворение. Более подвержены такому состоянию дети.

Беременность, в период которой обмен веществ меняется, и потребность организма женщины в железе, а также углеводах, жирах, белках, кальции и витаминах увеличивается в несколько раз.

Периодические кровотечения: обильные менструации (возникают при фибромиоме матки, воспалении придатков), внутренние кровопотери (при геморрое, язве желудка). В этом случае имеет место относительная анемия, при которой в составе крови пропорционально снижается уровень форменных элементов, к которым относятся гемоглобин и железо.

Именно от правильного выявления причин патологии зависит то, насколько эффективным будет лечение. Малокровие — это серьезное состояние, требующее своевременной и адекватной терапии.

Симптоматика

Чаще всего человек не догадывается о развитии анемии. Заподозрить ее можно при наличии следующих симптомов:

Что еще характерно для малокровия? Признаки могут дополняться следующими нарушениями:

выпадением волос, отсутствием их блеска;

трещинками в уголках рта;

появлением странных пристрастий (например, людям нравится есть мел, вдыхать запах краски и лаков и т. п.).

Классификация анемий

В зависимости от причин, вызвавших патологию, различают несколько видов анемии. Рассмотрим подробнее каждый из них.

Железодефицитная анемия

Данная форма заболевания наиболее распространена. Развивается недуг вследствие нарушения синтеза гемоглобина по причине дефицита железа. Причины малокровия данной формы — это хронические кровопотери, нарушение всасываемости железа в кишечнике, недостаточное поступление данного вещества с продуктами питания. Более подвержены такой патологии дети младшего возраста, женщины репродуктивного возраста и беременные.

В таком случае малокровие симптомы имеет следующие: головокружение, мелькание мушек перед глазами, шум в ушах. Также заболевание проявляется сухостью и бледностью кожных покровов. Ногти становятся ломкими, слоистыми, плоскими. Некоторые больные чувствуют жжение языка.

Терапия заключается, прежде всего, в устранении причины недостатка железа (лечение патологий пищеварительного тракта, хирургическое лечение опухоли кишечника, миомы матки). С целью нормализации уровня гемоглобина назначают препараты железа в комплексе с витамином С («Актиферрин», «Ирадиан», «Тардиферон», «Ферромед», «Феррум Лек», «Ферроплекс»).

В12-дефицитная анемия

В данном случае малокровие вызывает недостаточное поступление витамина В12 в организм или нарушение его всасывания. Чаще всего такое явление встречается у людей пожилого возраста. Провоцирующими факторами развития В12-дефицитной анемии является наличие гастрита, тяжелого энтерита, заражение глистами, перенесенные операции на желудке.

Анемия (малокровие) данного вида проявляется слабостью, утомляемостью, сердцебиением при физической активности. Язык становится «полированным», возникает чувство жжения в нем. Кожа приобретает желтушный оттенок. Часто выявить В12-дефицитную анемию можно только посредством исследования крови. Со временем поражается нервная система. Помимо эритроцитов, недуг влияет также на лейкоциты и тромбоциты – их уровень в организме снижается. Какое необходимо лечение? Малокровие в этом случае пытаются побороть путем приема препаратов витамина В12 («Цианокобаламин», «Гидроксикобаламин») и ферментных медикаментов («Панкреатин»).

Постгеморрагическая анемия

Малокровие постгеморрагического характера развивается вследствие потери большого количества крови. В результате этого в тканях возникает недостаток кислорода. Постгеморрагическая анемия, в зависимости от скорости кровопотери, бывает острой и хронической. Острую вызывают травмы, кровотечения из внутренних органов, чаще всего происходит это вследствие поражения легких, желудочно-кишечного тракта, матки, полостей сердца, осложнений беременности и родов. Развитие хронической анемии связано с нарастающим недостатком в организме железа по причине длительного, часто повторяющегося кровотечения вследствие разрыва сосудистых стенок.

Постгеморрагическое малокровие симптомы имеет следующие: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, быстрая утомляемость, звон в ушах, одышка, головокружение, сильное сердцебиение даже при малой физической активности. Часто наблюдается снижение артериального давления. Сильные кровопотери могут спровоцировать обморок и наступление коллапса. Кровотечения желудочные, как правило, сопровождаются рвотой (рвотные массы имеют кровавый или кофейный цвет).

Терапия постгемморагической анемии заключается, прежде всего, в остановке кровотечения, при больших кровопотерях необходимо срочное переливание крови. После этого показан прием в течение продолжительного времени препаратов железа («Ферро-градумент», «Гемофер») и комбинированных средств («Актиферрин», «Ировит», «Хеферол»).

Фолиеводефицитная анемия

Фолиевая кислота является комплексным соединением, которое принимает непосредственное участие в синтезе ДНК и кроветворении. Всасывание данного вещества происходит в верхнем отделе тонкого кишечника. Причины фолиеводефицитной анемии подразделяются на две группы: недостаток поступления в организм фолиевой кислоты с пищей; нарушение ее усвояемости и транспортировки к кроветворным органам. Беременные женщины, дети, больные алкоголизмом, люди, перенесшие оперативное вмешательство на тонкой кишке, более подвержены такой патологии, как фолиеводефицитное малокровие.

Симптомы недуга выражаются в поражении кроветворной ткани, пищеварительной («полированный» язык, ощущение жжения в нем, снижение желудочной секреции) и нервной (повышенная утомляемость, слабость) систем. Также наблюдается увеличение печени, селезенки, отмечается слабовыраженная желтуха.

Для терапии заболевания назначают прием фолиевой кислоты и комбинированных средств с добавками витамина В и железа («Ферретаб комп», «Гино-Тардиферон», «Ферро Фольгамма», «Мальтофер Фол»).

Народные методы лечения малокровия

При обнаружении первых признаков анемии необходимо незамедлительно обращаться к доктору. По результатам обследования и анализа крови специалист назначит необходимое лечение. Терапевтические методы зависят от вида и степени анемии. В качестве дополнительных способов лечения (но не основных!) можно применять рецепты нетрадиционной медицины.

Натереть на терке редьку, морковь, свеклу. Отжать из корнеплодов сок и соединить в равных количествах в емкости из темного стекла. Посуду накрыть крышкой (не плотно). Поставить емкость в духовку для томления на слабом огне на три часа. Полученное средство принимать трижды в день, по столовой ложке перед едой. Лечебный курс длится три месяца.

Для нормализации состояния при сильном упадке сил рекомендуется смешать чеснок с медом и принимать полученный состав перед едой.

Смешать свежий сок алоэ (150 мл), мед (250 мл), вино «Кагор» (350 мл). Пить средство перед едой по столовой ложке трижды в день.

Очищенный чеснок (300 г) положить в пол-литровую бутылку, залить спиртом (96 %) и настаивать в течение трех недель. Трижды в день принимать 20 капель полученной настойки, смешанной с ½ стакана молока.

Овес или овсяную крупу (1 стакан) залить водой (5 стаканов) и варить до консистенции жидкого киселя. Отвар процедить и соединить с таким же количеством молока (около 2 стаканов) и вновь прокипятить. Полученный напиток в теплом или остывшем виде выпить в течение дня за 2-3 приема.

Профилактика малокровия

Диета при анемии играет не меньшую роль, чем правильное лечение. Также полноценное питание является основой профилактики малокровия. Очень важно регулярно употреблять продукты, которые содержат необходимые для процесса кроветворения витамины и микроэлементы.

Больше всего железа содержится в языке говяжьем, печени свиной и говяжьей, мясе кролика и индейки, икре осетровых, гречневой, пшеничной, овсяной, ячневой крупах, чернике, персиках.

Меньше железа в мясе курицы, баранине, говядине, яйцах, манной крупе, горбуше, скумбрии, яблоках, хурме, грушах, шпинате, щавеле.

Кроме этого, необходимо включать в свой ежедневный рацион продукты, способствующие усвояемости этого микроэлемента: баклажаны, брокколи, кабачки, кукурузу, капусту, свеклу, тыкву, зелень, сухофрукты.

Гемолитическая анемия

Гемолитическая анемия – патология эритроцитов, отличительным признаком которой является ускоренное разрушение красных кровяных телец с высвобождением повышенного количества непрямого билирубина. Для данной группы заболеваний типично сочетание анемического синдрома, желтухи и увеличения размеров селезенки. В процессе диагностики исследуется общий анализ крови, уровень билирубина, анализ кала и мочи, УЗИ органов брюшной полости; проводится биопсия костного мозга, иммунологические исследования. В качестве методов лечения используется медикаментозная, гемотрансфузионная терапия; при гиперспленизме показана спленэктомия.

МКБ-10

Общие сведения

Гемолитическая анемия (ГА) – малокровие, обусловленное нарушением жизненного цикла эритроцитов, а именно преобладанием процессов их разрушения (эритроцитолиза) над образованием и созреванием (эритропоэзом). Данная группа анемий очень обширна. Их распространенность неодинакова в различных географических широтах и возрастных когортах; в среднем патология встречается у 1% населения. Среди прочих видов анемий на долю гемолитических приходится 11%. Патология характеризуется укорочением жизненного цикла эритроцитов и их распадом (гемолизом) раньше времени (через 14-21 день вместо 100-120 суток в норме). При этом разрушение эритроцитов может происходить непосредственно в сосудистом русле (внутрисосудистый гемолиз) или в селезенке, печени, костном мозге (внесосудистый гемолиз).

Причины

Этиопатогенетическую основу наследственных гемолитических синдромов составляют генетические дефекты мембран эритроцитов, их ферментных систем либо структуры гемоглобина. Данные предпосылки обусловливают морфофункциональную неполноценность эритроцитов и их повышенное разрушение. Гемолиз эритроцитов при приобретенных анемиях наступает под влиянием внутренних факторов или факторов окружающей среды, среди которых:

  • Аутоиммунные процессы. Образование антител, агглютинирующих эритроциты, возможно при гемобластозах (остром лейкозе, хроническом лимфолейкозе, лимфогранулематозе), аутоиммунной патологии (СКВ, неспецифическом язвенном колите), инфекционных заболеваниях (инфекционном мононуклеозе, токсоплазмозе, сифилисе, вирусной пневмонии). Развитию иммунных гемолитических анемий могут способствовать посттрансфузионные реакции, профилактическая вакцинация, гемолитическая болезнь плода.
  • Токсическое действие на эритроциты. В ряде случаев острому внутрисосудистому гемолизу предшествует отравление мышьяковистыми соединениями, тяжелыми металлами, уксусной кислотой, грибными ядами, алкоголем и др. Вызывать разрушение клеток крови может прием определенных лекарств (противомалярийных препаратов, сульфаниламидов, производных нитрофуранового ряда, анальгетиков).
  • Механическое повреждение эритроцитов. Гемолиз эритроцитов может наблюдаться при тяжелых физических нагрузках (длительной ходьбе, беге, лыжном переходе), при ДВС-синдроме, малярии, злокачественной артериальной гипертензии, протезировании клапанов сердца и сосудов, проведении гипербарической оксигенации, сепсисе, обширных ожогах. В этих случаях под действием тех или иных факторов происходит травматизация и разрыв мембран изначально полноценных эритроцитов.

Патогенез

Центральным звеном патогенеза ГА является повышенное разрушение эритроцитов в органах ретикулоэндотелиальной системы (селезенке, печени, костном мозге, лимфатических узлах) или непосредственно в сосудистом русле. При аутоиммунном механизме анемии происходит образование антиэритроцитарных АТ (тепловых, холодовых), которые вызывают ферментативный лизис мембраны эритроцитов. Токсические вещества, являясь сильнейшими окислителями, разрушают эритроцит за счет развития метаболических, функциональных и морфологических изменений оболочки и стромы красных кровяных телец. Механические факторы оказывают прямое воздействие на клеточную мембрану. Под влиянием этих механизмов из эритроцитов выходят ионы калия и фосфора, а внутрь поступают ионы натрия. Клетка разбухает, при критическом увеличении ее объема наступает гемолиз. Распад эритроцитов сопровождаются развитием анемического и желтушного синдромов (так называемой «бледной желтухой»). Возможно интенсивное окрашивание кала и мочи, увеличение селезенки и печени.

Классификация

В гематологии гемолитические анемии подразделяются на две большие группы: врожденные (наследственные) и приобретенные. Наследственные ГА включают следующие формы:

  • эритроцитарные мембранопатии (микросфероцитоз – болезнь Минковского-Шоффара, овалоцитоз, акантоцитоз) – анемии, обусловлены структурными аномалиями мембран эритроцитов
  • ферментопении (энзимопении) – анемии, вызванные дефицитом тех или иных ферментов (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пируваткиназы и др.)
  • гемоглобинопатии– анемии, связанные с качественными нарушениями структуры гемоглобина или изменением соотношения его нормальных форм (талассемия, серповидно-клеточная анемия).

Приобретенные ГА подразделяются на:

  • мембранопатии приобретенные (пароксизмальная ночная гемоглобинурия – б-нь Маркиафавы-Микели, шпороклеточная анемия)
  • иммунные (ауто- и изоиммунные) – обусловлены воздействием антител
  • токсические – анемии, обусловленные воздействием химических веществ, биологических ядов, бактериальных токсинов
  • механические – анемии, вызванные механическим повреждением структуры эритроцитов (тромбоцитопеническая пурпура, маршевая гемоглобинурия)

Симптомы

Наследственные мембранопатии, ферментопении и гемоглобинопатии

Наиболее распространенной формой данной группы анемий является микросфероцитоз, или болезнь Минковского-Шоффара. Наследуется по аутосомно-доминантному типу; обычно прослеживается у нескольких представителей семьи. Дефектность эритроцитов обусловлена дефицитом в мембране актомиозиноподобного белка и липидов, что приводит к изменению формы и диаметра эритроцитов, их массивному и преждевременному гемолизу в селезенке. Манифестация микросфероцитарной ГА возможна в любом возрасте (в младенчестве, юношестве, старости), однако обычно проявления возникают у детей старшего возраста и подростков. Тяжесть заболевания варьирует от субклинического течения до тяжелых форм, характеризующихся часто повторяющимися гемолитическими кризами. В момент криза нарастает температура тела, головокружение, слабость; возникают боли в животе и рвота.

Основным признаком микросфероцитарной гемолитической анемии служит желтуха различной степени интенсивности. Вследствие высокого содержания стеркобилина кал становится интенсивно окрашенным в темно-коричневый цвет. У пациентов с болезнь Минковского-Шоффара наблюдается склонность к образованию камней в желчном пузыре, поэтому часто развиваются признаки обострения калькулезного холецистита, возникают приступы желчной колики, а при закупорке холедоха конкрементом – обтурационная желтуха. При микросфероцитозе во всех случаях увеличена селезенка, а у половины пациентов – еще и печень. Кроме наследственной микросфероцитарной анемии, у детей часто встречаются другие врожденные дисплазии: башенный череп, косоглазие, седловидная деформация носа, аномалии прикуса, готическое нёбо, полидактилия или брадидактилия и пр. Пациенты среднего и пожилого возраста страдают трофическими язвами голени, которые возникают в результате гемолиза эритроцитов в капиллярах конечностей и плохо поддаются лечению.

Энзимопенические анемии связаны с недостатком определенных ферментов эритроцитов (чаще – Г-6-ФД, глутатион-зависимых ферментов, пируваткиназы и др). Гемолитическая анемия может впервые заявлять о себе после перенесенного интеркуррентного заболевания или приема медикаментов (салицилатов, сульфаниламидов, нитрофуранов). Обычно заболевание имеет ровное течение; типична «бледная желтуха», умеренная гепатоспленомегалия, сердечные шумы. В тяжелых случаях развивается ярко выраженная картина гемолитического криза (слабость, рвота, одышка, сердцебиение, коллаптоидное состояние). В связи с внутрисосудистым гемолизом эритроцитов и выделением гемосидерина с мочой последняя приобретает темный (иногда черный) цвет. Особенностям клинического течения гемоглобинопатий – талассемии и серповидно-клеточной анемии посвящены самостоятельные обзоры.

Приобретенные гемолитические анемии

Среди различных приобретенных вариантов чаще других встречаются аутоиммунные анемии. Для них общим пусковым фактором выступает образование антител к антигенам собственных эритроцитов. Гемолиз эритроцитов может носить как внутрисосудистый, так и внутриклеточный характер. Гемолитический криз при аутоиммунной анемии развивается остро и внезапно. Он протекает с лихорадкой, резкой слабостью, головокружением, сердцебиением, одышкой, болями в эпигастрии и пояснице. Иногда острым проявлениям предшествуют предвестники в виде субфебрилитета и артралгий. В период криза стремительно нарастает желтуха, не сопровождающаяся кожным зудом, увеличивается печень и селезенка. При некоторых формах аутоиммунных анемий больные плохо переносят холод; в условиях низких температур у них может развиваться синдром Рейно, крапивница, гемоглобинурия. Вследствие недостаточности кровообращения в мелких сосудах возможны осложнения в виде гангрены пальцев ног и рук.

Токсические анемии протекают с прогрессирующей слабостью, болями в правом подреберье и поясничной области, рвотой, гемоглобинурией, высокой температурой тела. Со 2-3 суток присоединяется желтуха и билирубинемия; на 3-5 сутки возникает печеночная и почечная недостаточность, признаками которых служат гепатомегалия, ферментемия, азотемия, анурия. Отдельные виды приобретенных гемолитических анемий рассмотрены в соответствующих статьях: «Гемоглобинурия» и «Тромбоцитопеническая пурпура», «Гемолитическая болезнь плода».

Осложнения

Каждый вид ГА имеет свои специфические осложнения: например, ЖКБ – при микросфероцитозе, печеночная недостаточность – при токсических формах и т.д. К числу общих осложнений относятся гемолитические кризы, которые могут провоцироваться инфекциями, стрессами, родами у женщин. При остром массивном гемолизе возможно развитие гемолитической комы, характеризующейся коллапсом, спутанным сознанием, олигурией, усилением желтухи. Угрозу жизни больного несут ДВС-синдром, инфаркт селезенки или спонтанный разрыв органа. Неотложной медицинской помощи требуют острая сердечно-сосудистая и почечная недостаточность.

Диагностика

Определение формы ГА на основе анализа причин, симптоматики и объективных данных относится к компетенции гематолога. При первичной беседе выясняется семейный анамнез, частота и тяжесть протекания гемолитических кризов. В процессе осмотра оценивается окраска кожных покровов, склер и видимых слизистых, производится пальпация живота для оценки величины печени и селезенки. Сплено- и гепатомегалия подтверждается при проведении УЗИ печени и селезенки. Лабораторный диагностический комплекс включает:

  • Исследование крови. Изменения в гемограмме характеризуются нормо- или гипохромной анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, ретикулоцитозом, ускорением СОЭ. В биохимических пробах крови определяется гипербилирубинемия (увеличение фракции непрямого билирубина), увеличение активности лактатдегидрогеназы. При аутоиммунных анемиях большое диагностическое значение имеет положительная проба Кумбса.
  • Анализы мочи и кала. Исследование мочи выявляет протеинурию, уробилинурию, гемосидеринурию, гемоглобинурию. В копрограмме повышено содержание стеркобилина.
  • Миелограмму. Для цитологического подтверждения выполняется стернальная пункция. Исследование пунктата костного мозга обнаруживает гиперплазию эритроидного ростка.

В процессе дифференциальной диагностики исключаются гепатиты, цирроз печени, портальная гипертензия, гепатолиенальный синдром, порфирии, гемобластозы. Пациента консультируют гастроэнтеролог, клинический фармаколог, инфекционист и другие специалисты.

Лечение

Различные формы ГА имеют свои особенности и подходы к лечению. При всех вариантах приобретенной гемолитической анемии необходимо позаботиться об устранении влияния гемолизирующих факторов. Во время гемолитических кризов больным необходимы инфузии растворов, плазмы крови; витаминотерапия, по необходимости – гормоно- и антибиотикотерапия. При микросфероцитозе единственно эффективным методом, приводящим к 100 % прекращению гемолиза, является спленэктомия.

При аутоиммунной анемии показана терапия глюкокортикоидными гормонами (преднизолоном), сокращающая или прекращающая гемолиз. В некоторых случаях требуемый эффект достигается назначением иммунодепрессантов (азатиоприна, 6-меркаптопурина, хлорамбуцила), противомалярийных препаратов (хлорохина). При резистентных к медикаментозной терапии формах аутоиммунной анемии выполняется спленэктомия. Лечение гемоглобинурии предполагает переливание отмытых эритроцитов, плазмозаменителей, назначение антикоагулянтов и антиагрегантов. Развитие токсической гемолитической анемии диктует необходимость проведения интенсивной терапии: дезинтоксикации, форсированного диуреза, гемодиализа, по показаниям – введение антидотов.

Прогноз и профилактика

Течение и исход зависят от вида анемии, тяжести протекания кризов, полноты патогенетической терапии. При многих приобретенных вариантах устранение причин и полноценное лечение приводит к полному выздоровлению. Излечения врожденных анемий добиться нельзя, однако возможно достижение длительной ремиссии. При развитии почечной недостаточности и других фатальных осложнений прогноз неблагоприятен. Предупредить развитие ГА позволяет профилактика острых инфекционных заболеваний, интоксикаций, отравлений. Запрещается бесконтрольное самостоятельное использование лекарственных препаратов. Необходимо тщательная подготовка пациентов к гемотрансфузиям, вакцинации с проведением всего комплекса необходимых обследований.

Малокровие у детей: причины, симптомы и особенности лечения

Малокровие у детей: причины, симптомы и особенности лечения, медицинская лаборатория для детей

У детей нередко развитие малокровия. Оно связано низким содержанием в крови гемоглобина и красных телец. Это состояние может влиять на поступление крови в ткани организма, а поэтому требует своевременного лечения. Медицинская лаборатория для детей поможет вам диагностировать заболевание, а также провести все необходимые анализы.

В некоторых случаях после рождения у ребенка наблюдается пониженный уровень гемоглобина, но при условии полноценного развития через несколько месяцев показатели крови младенца возвращаются к норме.

Причин развития анемии у детей много:

• Заболевания пищеварительного тракта.

• Нарушения функционирования почек и печени.

• Анемия может быть признаком инфекционных болезней, а также некоторых других серьезных патологий.

• При искусственном вскармливании у детей может снижаться содержание гемоглобина и эритроцитов.

• Иногда анемия развивается в период стремительного роста ребенка и во время полового созревания.

Анемия развивается всегда постепенно. При несвоевременном лечении показатели крови могут снизиться до угрожающих для жизни.

Болезнь имеет такие проявления:

• Повышенная возбудимость и психоэмоциональная неустойчивость.

• Физическое или умственное отставание в развитии.

• Повышенная утомляемость, нередко – апатия.

• Бледность кожных покровов, ушных раковин, слизистых оболочек, сухость кожи.

• Ломкость волос и склонность к их выпадению.

• Изменения во вкусовых и обонятельных ощущениях.

• Понижение аппетита, иногда – явления диспепсии.

• Ребенок не может удерживать мочу из-за слабости сфинктера.

• Учащенное сердцебиение, одышка, понижение артериального давления.

• Увеличение печени и селезенки в размерах.

Лечение анемии комплексное

Назначаются препараты, содержащие железо. Важное значение имеет сбалансированное питание, которое должно содержать нужное количество витаминов и микроэлементов.

При нормализации уровня гемоглобина и эритроцитов в крови важно не прекращать лечение. Ведь эти показатели приходят в норму только временно. Нужно иметь в виду, что анемию у детей лечат длительное время.

Важно, чтобы в рационе детей были продукты, содержащие антиоксиданты. Кроме того, ребенок должен достаточно бывать на свежем воздухе. Показана лечебная гимнастика, а также солнечные и воздушные ванны.

Симптомы и лечение малокровия

Малокровие — состояние организма, которое характеризуется пониженным количеством гемоглобина в крови. Патология сопровождается уменьшением концентрации красных кровяных телец, которые называются эритроцитами. При этом ишемизированные ткани становятся дряблыми и бледными.

Такой диагноз ставится при дефиците или значительной потере эритроцитов, вследствие чего затрудняется полноценный доступ кислорода ко всем системам организма.

Малокровие или анемия может быть самостоятельным явлением или возникает при серьезных проблемах со здоровьем.

Симптомы заболевания

К признакам анемии относится возникновение анемического синдрома. Появляются такие симптомы, как тахикардия, мушки, летающие перед глазами или головокружение.

Может появиться раздражительность и расстройство сна.

Недостаток железа оказывает влияние на умственную деятельность. У школьников обычно бывает плохая успеваемость по всем предметам.

Стоит выделить общие симптомы патологии:

  • Отдышка и сердцебиение.
  • Головокружение и обмороки.
  • Мышечная слабость.
  • Изменение вкусовых предпочтений.
  • Нравятся необычные запахи: ацетон, керосин или нафталин.
  • Ломкость ногтей и сухость кожи.
  • Выпадение волос.

Железодефицитное состояние часто сопровождается гастритом и другими проблемами с пищеварительной системой. При малокровии возникает сложность в лечении других болезней, так как организм человека работает на грани своих возможностей.

Причины

Существуют разные причины появления патологического состояния:

  1. Хронические болезни пищеварительной системы, вследствие чего ухудшается освоение железа.
  2. Недостаток железа или дефицит витаминов бывает при несбалансированном питании или при вегетарианстве.
  3. Различные кровопотери.
  4. Некоторые физиологические состояния: лактация или беременность.
  5. Прием определенных медицинских препаратов.
  6. Периоды роста человека или пожилой возраст.

В период беременности существует большая потребность в фолиевой кислоте и витамине В12. При их нехватке возникает малокровие.

Снижается количество эритроцитов при почечных патологиях, так как болезнь влияет на снижение гормона, который отвечает за производство красных кровяных телец в костном мозге.

Разновидности

Гемоглобин — это пигмент, создающий цвет кровяным клеткам в организме человека. Он относится к химическим соединениям, которые соединяются с кислородом в легких и разносят его по всему телу. Если значение гемоглобина уменьшается, то такое перемещение кислорода нарушается, клетки и ткани изменяются, что вызывает гипоксию.

Прежде, чем назначать лечение, врач изучает симптомы и определяет разновидность заболевания.

Стоит выделить следующие виды состояния:

  1. Железодефицитная анемия появляется при недостатке в организме человека железа.
  2. Постгеморрагическая (имеет место после кровотечений).
  3. Гемолитическое состояние образуется вследствие гемолиза красных кровяных телец, который обусловлен влиянием токсических веществ или механическим разрушением клеток.
  4. Дисгемопоэтические состояния появляются при нарушении кроветворения.
  5. Также есть В12 и фолиеводефицитные состояния.

Внимания заслуживают симптомы малокровия у беременных. При увеличении срока беременности растет количество потребления запасов железа.

В зависимости от причин заболевания, длительности кислородного голодания и чувствительности ткани могут возникать небольшие изменения структур или деструктивные разрушения вплоть до инфаркта.

Особенности лечения

Лечение малокровия довольно сложный процесс, но предупредить патологию можно. Важнейшим фактором защиты клеток и ткани организма человека от анемии является правильное питание. Вегетарианцы относятся к группе риска развития малокровия. При соблюдении разных диет, стоит обращать внимание на симптомы патологии. Так что, если вы решили избавиться от лишних килограммов, не рискуйте, а выбирайте похудение без диет и голодания.

Огромная часть нужных веществ получается из калорийных продуктов. По достижению 30 лет необходимо регулярно обследоваться. При правильном подходе такое состояние можно предупредить.

Лечение состоит в устранении причин анемии, соблюдении определенной диеты и применении курса препаратов, назначенных врачом.

Медикаментозное лечение

Лечение для исправления дефицита железа предполагает использование препаратов железа. При тяжелых формах анемии применяется даже переливание крови.

Лечение малокровия — это длительный курс терапии, когда назначают такие препараты, как Актиферрин, Сорбифер, Феррум Лек или Тотема.

Врачом назначаются любые препараты двухвалентного железа, которые принимаются в течение двух месяцев. После нормализации уровня железа, дозировку лекарства снижают.

Пероральные лекарства могут вызывать такие побочные эффекты как рвота, тошнота, боли в животе или запоры. При этом врач может заменить препарат или снизить дозировку.

Внутривенные и внутримышечные инъекции имеют определенные побочные действия.

Лечение также назначается в зависимости от определенного типа анемии:

  1. При железодефицитной анемии в продуктах должно быть увеличено содержание белка до 160 г за сутки, а жир нужно снизить до 70 граммов. Кроме того, назначаются пероральные препараты: ферронат, ировит и ферретаб.
  2. Лечение В12 дефицитной анемии проводят с помощью препарата цианкобаламин, который вводится ежедневно.
  3. Лечение анемии фолиеводефицитного типа выполняется с помощью фолиевой кислоты, ее назначают до 15 мг в сутки. Врач назначает данный препарат в чистом виде или комбинации с добавлением железа и витамина В.
  4. При кровотечениях используются кровозамещающие растворы.

Народные способы

При некоторых видах малокровия можно применять народные средства, но они используются как вспомогательная терапия в дополнение к основной. Неплохим вариантом считаются соки из свеклы, моркови или редьки. В них присутствуют все витамины, которые нужны при анемии.

Как только появились первые симптомы неблагополучия нужно ввести в рацион продукты с высоким содержанием железа.

Отличное средство: чеснок с медом, в котором содержится значительное количество витаминов В и С. Но надо помнить, что чеснок нельзя употреблять при беременности.

Витамин С способствует лучшему усвоению железа. Он содержится в отварах шиповника, крапивы или цикория.

Фитотерапия осуществляется при помощи фитосборов. Их нужно составлять так, чтобы они оказывали положительное воздействие на пищеварительную систему.

Можно применить следующие сборы:

  1. Смесь из листьев ежевики, земляники, листьев черной смородины, травы череды, шиповника и мха.
  2. Состав из зверобоя, овсяной соломы, тысячелистника, корневища солодки и ягоды черники.
  3. Сбор из пустырника, ягод рябины, шиповника, крапивы, корней солодки, листьев черной смородины и почек сосны.

Специальное лечение при малокровии нужно дополнять весомым количеством высококалорийных продуктов: мясом, молоком, маслом и печенью.

Профилактические меры

Малокровие встречается у многих женщин и детей. У мужчин такое состояние более редкое явление.

Соблюдение вегетарианского рациона может вызвать нехватку в организме витамина В 12. Этот элемент присутствует в составе говядины, свинины, рыбе и молочных продуктах.

Симптомы данной анемии такие же, как и при дефиците железа.

Если увлекаться сладостями, мясными продуктами и практически не потреблять овощи, то обычно наступает фоливодефицитная анемия. Чтобы предотвратить ее появление нужно потреблять больше зелени и листьев молодой капусты.

Чаще всего малокровие возникает на почве недостатка железа. Если расход данного микроэлемента преобладает над поступлением, то количество гемоглобина падает, ниже 120 мг/л.

При этом от недостатка кислорода страдают все органы и ткани.

В профилактических целях пьют железосодержащие соки:

  1. Особой популярностью отличается гранатовый сок. Его нужно разбавлять перед употреблением. Сок следует пить перед едой три раза в день в течение нескольких месяцев.
  2. Сок свеклы способствует улучшению состава крови. Перед приемом свекольный сок должен отстояться в холодном месте. За сутки рекомендуется принять три стакана, разделив его на три части. Сок нужно пить около четырех недель.
  3. Полезен сок из шпината и моркови. Три части сока моркови размешивается с двумя частями выжатого шпината.
  4. Березовый сок тоже хорошо помогает при анемии. Его нужно пить по стакану 3 раза в день.

Можно приготовить полезную смесь из сухофруктов. Берется курага, чернослив, изюм и инжир. Компоненты смешиваются и заливаются холодной водой. Утром продукты перекручиваются через мясорубку. Смесь хранится в холодильнике (принимают по столовой ложке 4 раза в день).

Особого внимания требуют симптомы анемии у детей. Малокровие может развиваться при повторных заболеваниях и однообразном питании. Для профилактики данного состояния у детей нужно вводить в рацион фруктовые соки, творог, печень, мясо и желток.

Из фруктов особую ценность представляют абрикос, яблоко и черная смородина.

Лечение малокровия будет более эффективным при сочетании медикаментозного лечения, правильного питания и народных рецептов. Профилактические меры помогут сохранить здоровье и достаточное обеспечение железом.

Малокровие

Малокровие (анемия) — такое состояние здоровья, при котором количество красных кровяных клеток, или гемоглобина, менее нормального. Нормальный уровень гемоглобина обычно отличается у мужчин и женщин. Для мужчин анемией считается уровень гемоглобина менее 13,5 г / 100 мл, у женщин — менее 12,0 г / 100 мл.

Любой процесс, который может нарушить нормальную продолжительность жизни эритроцита, может привести к малокровию. Нормальная продолжительность жизни эритроцита, как правило, около 120 дней. Красные кровяные клетки производятся в костном мозге.

Причины

Анемия (малокровие) вызывается главным образом с помощью двух основных факторов.

  • снижение производства эритроцитов или гемоглобина — гемолитическая анемия,
  • увеличение потери или разрушения красных кровяных клеток — серповидно-клеточная.

Чаще классификация анемии (низкий гемоглобин) основана на определении среднего объема отдельных красных кровяных клеток.

  1. Микроцитарная — менее 80 % нормы.
  2. В нормальном диапазоне (80-100) — нормоцитарная. Нормальный объем клетки.
  3. Макроцитарная — большой объем клетки.

Изучая детально каждый из компонентов подсчета количественных показателей анализов крови состава крови, врач может собрать данные относительно того, что может быть наиболее распространенной причиной анемии у каждого пациента индивидуально.

Анемия железодефицитная

Дефицит железа является очень распространенной причиной анемии. Это потому, что железо является основным компонентом гемоглобина и необходимо для его правильной работы.

Хроническая кровопотеря из-за какой-либо причины становится основной предпосылкой низкого уровня железа в организме. Анемия, возникшая по причине снижения уровня железа, называется железодефицитной.

Молодые женщины чаще склонны к железодефицитной анемии из-за потери крови каждый месяц во время менструаций. Это состояние проходит, как правило, без каких-либо серьезных симптомов, так как потеря крови является относительно небольшой и носит временный характер.

Еще одна распространенная причина железодефицитной анемии может быть из-за повторяющихся или недолго продолжающихся кровотечений, например от рака толстой кишки или из язвы желудка. При язвенная болезни желудка кровотечение может быть вызвано лекарствами, даже очень безобидных на первый взгляд препаратов, таких как аспирин и ибупрофен. Медленное просачивание крови из этих язв может привести к потере железа. Постепенно это может привести к анемии.

У грудных детей и детей младшего возраста железодефицитная анемия чаще всего возникает из-за нехватки железа в диете.

Недостаточный объем тела эритроцита в сочетании с низким гемоглобином также может стать причиной железодефицитной анемии.

Острая кровопотеря из-за внутреннего кровотечения (от кровоточащей язвы, разрыва органа) или наружное кровотечение (травмы) могут привести к анемии в удивительно короткий промежуток времени. Этот тип отличается тяжестью симптомов и необратимостью последствий, если не будут своевременно предприняты меры по остановке кровотечения. Тяжелое малокровие от внезапной потери большого количества крови может спровоцировать:

  • головокружение ,
  • спутанность сознания,
  • усталость ,
  • одышку ,
  • даже потеря сознания.

Строгие вегетарианцы в опасности, если они не принимают адекватные витаминные добавки.

Дефицит витамина B12 может привести к злокачественной анемии . Этот тип малокровия может возникнуть у людей, которые не в состоянии усваивать витамин В12 из-за аномалий кишечника или из-за ряда других причин. Люди, которые имеют аномальную структуру или функцию желудка и кишечника, ведущую к нарушению всасывания витамина В12, несмотря на адекватное потребление.

Это, как правило, вызывает макроцитарную (большой объем клеток крови) анемию. Витамин В12, наряду с фолиевой кислотой, участвует в создании молекул гемоглобина.

Дефицит фолиевой кислоты может быть причиной анемии. Это также может быть вызвано недостаточной абсорбцией, недостаточным потреблением зеленых листовых овощей, а также длительным приемом алкоголя.

Антитиела. Может быть разрыв или разрушение красных кровяных клеток (гемолитическая анемия) из-за антител, которые цепляясь к поверхности эритроцитов, нарушают их структуру. Примеры гемолитической анемии — гемолитическая болезнь новорожденных, индуцированная гемолитическая анемия, переливания крови, связанные с гемолизом, и аутоиммунная гемолитическая.
Широкий диапазон заболеваний костного мозга может привести к малокровию. Например, рак , который распространяется (метастазирует) в костном мозге, или рак костного мозга (например, лейкоз или множественная миелома ) может вызвать нарушения в костном мозге, он производит недостаточное количество эритроцитов, что приводит к анемии.

Некоторые препараты химиотерапии для лечения рака также могут привести к повреждению костного мозга и уменьшить производство красных кровяных клеток.

Некоторые инфекции могут проникать в костный мозг и привести к ухудшению работы костного мозга и к анемии.

У пациентов с почечной недостаточностью может отсутствовать гормон, необходимый для стимуляции нормального производства эритроцитов в костном мозге.

Хроническое потребление алкоголя может привести к анемии с помощью различных путей и, таким образом, заболевние часто диагностируется у алкоголиков.

Еще одна распространенная причина — хронического заболевания. Это может, наблюдаться у лиц с давними хроническими заболеваниями.

Некоторые лекарства могут вызвать малокровие.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) может привести к анемии.

Анемия может быть генетической. Наследственные нарушения могут сократить срок службы красных кровяных клеток и привести к малокровию (например, серповидно-клеточная анемия). Наследственные заболевания также могут привести к анемии, ослабляя выработку гемоглобина (например, альфа-талассемии и бета талассемии ).

В зависимости от степени генетической аномалии, наследственные особенности могут вызвать легкую, среднюю или тяжелую анемию. В самом деле, некоторые из них могут быть слишком тяжелыми, чтобы быть совместимыми с жизнью и могут привести к смерти плода (нерожденного младенца). С другой стороны, некоторые из этих анемий являются настолько незначительными, что они незаметны и выявляются только в ходе исследования крови при лечении других заболеваний.

Симптомы

Некоторые пациенты с анемией не имеют никаких симптомов. Другие же могут чувствовать:

  • усталость;
  • утомляемость;
  • бледность кожи и слизистых;
  • учащенное сердцебиение;
  • одышка;
  • выпадение волос.

Стоит отметить, что если анемия хроническая, человек живет с ней давно, тело может приспособиться к низким уровням кислорода и человек может не чувствовать отклонений, даже если показатели усиливаются.

С другой стороны, если анемия нарастает быстро (острая), пациент может испытывать тяжелые симптомы сравнительно быстро, и даже при относительно мягких колебаниях уровней гемоглобина в дальнейшем.

Заболевание, как правило, диагностируется на основании анализа крови и
специального скрининга по отдельным показателям, а также на основании клинических признаков и симптомов, которые могут указывать на анемию или ряд других нарушений состава крови.

Традиционно, анализ крови выполняется врачом или лаборантом прт просмотре образца (мазка) на предметном стекле под микроскопом. Сегодня большая часть этой работы часто автоматизирована и осуществляется с помощью специального оборудования.

Для подробного анализа берется кровь из вены. Как правило, кровь собирают в специальную стерильную пробирку, добавляют некоторые консерванты, чтобы предотвратить свертывание. Результаты могут быть доступны в течение часа или дольше.

В некоторых случаях, для быстрого теста на гемоглобин, достаточно нескольких капель крови из пальца. Преимуществом этого быстрого теста является то, что результаты могут быть получены в течение нескольких минут.

Лечение

Гемоглобин — пигмент, который придает цвет красным кровяным клеткам и крови. Функционально гемоглобин является ключевым химическим соединением, которое соединяется с кислородом из легких и несет его от легких к клеткам по всему телу. Кислород необходим для всех клеток в организме, чтобы вырабатывать энергию.

Кровь также переносит углекислый газ, который является побочным продуктом этой энергии производственного процесса, обратно в легкие, из которых он удаляется выдыхаемым в воздух. Транспортировка углекислого газа обратно в легкие достигается также с помощью гемоглобина. Диоксид углерода, связанный с гемоглобином, выгружается в легких в обмен на кислород для транспортировки к тканям тела.

Если уровень гемоглобина слишком низкий, этот процесс может быть нарушен, что приводит к кислородному голоданию в организме (гипоксиии).
Лечение значительно варьируется. Во-первых, основные причины анемии должны быть выявлены и исправлены. Например, в результате потери крови от язвы желудка. лечение следует начинать с препаратов для лечения язвы. Точно так же, хирургически часто необходимо удалить рак толстой кишки, который является причиной хронической кровопотери и анемии.

Иногда препараты железа также будут необходимы, чтобы исправить дефицит железа. При тяжелой форме предпринимается переливание крови.

Витамин В12 необходим для пациентов, страдающих от железодефицитной анемии или других причин дефицита B12.

У некоторых пациентов с болезнью костного мозга (или недостаточностью костного мозга после химиотерапии) или пациентов с почечной недостаточностью, применяются препараты, стимулирующие костный мозг в производстве красных кровяных клеток.

Если виновником анемии стали некоторые принимаемые пациентом лекарства, то прием должен быть прекращен под наблюдением лечащего врача.

Каковы перспективы (прогноз)?

Анемия обычно имеет очень хороший прогноз и может быть излечима во многих случаях. Общий прогноз зависит от причины патологии, ее тяжести, и общего состояния здоровья пациента.

Малокровие: симптомы и лечение

Малокровие – не болезнь. Это простое состояние человека, когда в его крови определяется невысокое количество гемоглобина. Железодефицитная анемия – признак какого-то заболевания, но не самостоятельная патология. Анемия может развиваться у детей с плохим аппетитом или у взрослых людей, предпочитающих питание по различным диетам. То есть в тех ситуациях, когда организм не получает необходимого количества железа.

Малокровие: симптомы и лечение

Анемия в народе называется малокровием и издавна считалась болезнью женщин из-за физиологических особенностей женского организма. Сегодня это заболевание подтверждается анализами крови, в которых отмечается низкое число эритроцитов.

Основная причина анемии – большая потеря крови, при которой происходит быстрый распад эритроцитов.

Костный мозг не успевает вырабатывать эритроциты, следовательно происходит недостаточное питание ЖКТ. Особенность малокровия – уменьшение эритроцитарной массы или недостаточность функций эритроцитов из-за низкого содержания гемоглобина. Патологические симптомы малокровия лечатся у квалифицированных специалистов – гематологов, которые определяют причины анемии, назначают эффективную целенаправленную терапию.

Малокровие – это обычно следствие потери крови, когда человек получает серьёзную травму, или ему делают полостную операцию. Но малокровие – это ещё и результат нерационального питания или наличия в организме хронического инфекционного заболевания. Кровопотеря – обычная причина дефицита железа, даже если потеря крови не большая, но длительная. Такое случается при воспалении геморроя, внутренним кровоизлиянием при язвенной болезни ЖКТ.

Явные провокаторы анемии – малоподвижный образ жизни, умственные перегрузки, эмоциональные стрессы. Обычно такие бытовые симптомы малокровия бывают у женщин бальзаковского возраста, и лечение у них не составляет проблемы для гематолога. Врач назначает занятия физкультурой хотя бы в домашних условиях, ежедневные прогулки неторопливым шагом, рациональное питание, обязательный прием витаминов.

Что происходит при анемии?

При анемии образуется кислородное голодание клеток всех тканей организма. При этом пациенты предъявляют жалобы на затруднённое дыхание, невозможность вздохнуть полной грудью, учащенное биение сердца, тяжесть и сдавливание в области сердца. Кислородное голодание обусловлено не только уровнем малокровия, но и скоростью его развития. Если малокровие развивается постепенно, организм успевает приспособиться к новым условиям кровоснабжения и продолжает жить в прежнем режиме.

Бывают такие потери функции ЖКТ, когда у кишечника и желудка нарушается способность всасывать необходимое количество железа. Обычно это бывает у пациентов, которым делали резекцию желудка с удалением его части. Выделяются ещё два вида анемии: гемолитическая и серповидно-клеточная. В 1-м типе красные клетки крови разрушаются, и поэтому уровень гемоглобина становится низким; во 2-м типе происходит сбой функций организма, и кроветворные органы вырабатывают гемоглобин аномального типа.

Внимание! При первых симптомах анемии надо срочно обратиться за медицинской помощью, так как пониженный уровень гемоглобина существенно снижает противостояние организма к любым заболеваниям. Человек ощущает бессилие, у него снижается работоспособность. На первый взгляд безобидное состояние организма таит в себе опасность – оно сигнализирует о наличии серьёзных нарушений в функциях организма.

Признаки анемии

Некоторые разновидности проявления состояния организма при малокровии возникают из-за разных причин и имеют отличительные признаки. Патологические симптомы малокровия видны у детей, и лечение назначается в основном по наблюдениям родителей и по осмотру врача, так как дети ещё не могут сами описать приметы своего состояния.

Однако среди них медики выделяют обобщённые признаки малокровия:

  • быстрая утомляемость, слабость;
  • низкая работоспособность;
  • дневная сонливость;
  • раздражительность по пустякам;
  • частые умеренные головные боли;
  • кружится голова в движении и в статическом состоянии.

Надо запомнить! Жалобы детей часто не совпадают с внешней симптоматикой, и проявление признаков малокровия может быть разным в соответствии с заболеванием, вызывающего анемию, а также от индивидуальности человека.

Народная медицина

Патологические симптомы малокровия прекрасно лечатся народными средствами. Фитотерапия предлагает множество рецептов на основе лекарственных растений.

  1. Ежедневно натощак есть 100 г тёртой моркови с жировым наполнителем – сметаной, растительным маслом, жирным майонезом.
  2. Настаивать плоды шиповника в термосе. 16-20 крупных плодов шиповника на 1,5-л термос. Залить кипятком на ночь. Пить, как чай, 3 р в день после еды. Кроме того, такой напиток содержит много витамина С.
  3. В термосе настаивать плоды шиповника вместе с плодами боярышника. 12-14 ягод шиповника + 8-10 ягод боярышника, чтобы напиток не горчил.

Рецептов народной медицины достаточно, чтобы выбрать для себя то, что более всего понравится по вкусу. Ведь всегда надо сочетать приятное с полезным.


Причины, симптоматика и способы лечения анемии

Сначала нужно понять, что такое малокровие. Анемия или малокровие является патологическим состоянием, которое характеризуется сниженной концентрацией гемоглобина с одновременным сокращением числа эритроцитов. Этот синдром вторичен, то есть развивается на фоне других заболеваний – провокаторов анемии. Как самостоятельная патология не рассматривается.

Самой распространённой формой считается железодефицитная, связанная с недостатком в организме у человека железа. Её код по МКБ 10 D50. В эту же группу входит код D50.1, D50.0, D50.8 и D50.9. Есть и другие виды заболевания, которым присудили соответствующие значения по международной классификации болезней.

Причины

Разобравшись, что это такое, нужно определить, каковы причины синдрома. Это позволит потенциально предотвратить воздействие провоцирующих факторов, грамотно заняться профилактикой и изменить образ жизни. Проще предотвратить малокровие, чем потом длительное время заниматься лечением.

Существуют разные причины, способные вызвать развитие малокровия у человека. К основным из них относят:

  1. Питание. Основные причины кроются в рационе людей. Многие употребляют слишком малое количество железосодержащих продуктов. Дополнительными факторами выступает дефицит витаминов С, В12 и фолиевой кислоты.
  2. Образование эритроцитов в костном мозге. Это причины развития в основном такого малокровия, которое возникает на фоне заболевания почек, эндокринной системы, хронических инфекционных поражений, онкологических проблем и белкового истощения.
  3. Гемолиз. Это явление, при котором сокращается жизненный цикл или разрушается эритроцит нашей крови. В нормальном состоянии они должны жить в течение 4 месяцев. Но болезнь способна негативно повлиять на продолжительность их жизни.
  4. Проблемы с ЖКТ. Из-за них нарушается функция всасывания железа и других минералов, витаминов, микроэлементов. Начинается развитие анемии по причине нехватки этих веществ.
  5. Хронические потери крови. Они обусловлены кровотечениями из носа, отхаркиванием крови, кровотечениями в ЖКТ и пр. Считается одной из основных причин возникновения железодефицитной формы малокровия.

Не все причины можно предотвратить полностью. Но, изменив подход к питанию и обратив внимание на своё здоровье, человек может существенно снизить вероятность развития малокровия.

Классификация

Какими будут действия человека при этом заболевании, напрямую зависит от типа нарушения, с которым он столкнётся. Болезнь классифицируют на несколько видов.

  1. Железодефицитная. Наиболее распространённая, возникающая по причины дефицита железа в организме или его активной потере из-за кровотечений. Считается частым недугом среди беременных женщин. Причинами являются низкий уровень гемоглобина и недостаток эритроцитов.
  2. Гемолитическая. Здесь причины в гемолизе эритроцитов. Провоцирующими факторами могут выступать ядовитые вещества, отравления, низкие температуры, стрессы, наследственные патологии и пр.
  3. Пернициозная. Эта форма малокровия обусловлена нехваткой в организме у больного человека витамина В12. Он нужен для развития и роста эритроцитов, которые находятся в костном мозге. Плюс он принимает участие в функционировании человеческой нервной системы. Распространённая болезнь среди людей пожилого возраста, у больных с патологиями ЖКТ и при наличии паразитирующих организмов.
  4. Серповидноклеточная. Эта форма относится к наиболее тяжёлым и передаётся по наследству. При анемии такого типа эритроциты приобретает серповидную форму, из-за чего развивается малокровие, желтуха и замедляется ток крови.
  5. Апластическая. Обусловлена дефицитом особых тканей костного мозга, отвечающих за воспроизведение кровяных клеток. Развивается на фоне разных негативных воздействий на костный мозг.
  6. Врождённая сфероцитарная. Наследственный вид заболевания. Здесь эритроциты приобретают форму круга, которые быстро разрушает селезёнка. На фоне таких патологических воздействий возникает желтуха, увеличивается в размерах селезёнка, формируются камни в желчном и пр.
  7. Анемия во время беременности. Это форма заболевания, характерная для беременных женщин. Большинство случаев относят к железодефицитной разновидности. Нормальным показателем для женщины в положении считается 110 г/л гемоглобина. Если результаты оказались ниже этой отметки, обязательно следует проконсультироваться с врачом.
  8. Медикаментозная или лекарственная. Здесь всё просто. Анемия выступает побочным эффектом от воздействия некоторых лекарств. Есть пациенты, которые сталкивались с малокровием даже после приёма обычного «Аспирина».

Болезнь классифицируют ещё и в зависимости от показателей гемоглобина. Тут анемию делят на 3 степени. Она бывает:

  • лёгкой;
  • средней;
  • тяжёлой.

Важно следить за состоянием своего организма. Особенно тем, кто знает о воздействии провоцирующих факторов, наследственности или столкнулся с заболеваниями, потенциально способными вызвать малокровие. Существуют разные признаки анемии, но не всегда они ярко проявляются на ранних стадиях.

Симптоматика

Не каждый человек вовремя заметит признаки анемии, поскольку симптоматика проявляется слабо или отсутствует вовсе на ранних этапах развития.

Многое зависит от того, с каким типом нарушения столкнулся человек. Есть несколько общих симптомов, проявляющихся при такой патологии. Люди сталкиваются с:

  • слабостью и утратой прежней работоспособности;
  • повышенной утомляемостью и раздражительностью;
  • постоянной сонливостью даже после длительного отдыха;
  • шумом в ушах;
  • головной болью;
  • головокружениями;
  • желанием скушать известь или мел;
  • одышкой при незначительных физических нагрузках;
  • болевыми ощущениями в области сердечной мышцы;
  • обморочными состояниями;
  • мышечной слабостью;
  • ломотой в теле.

При таком нарушении доверяйте только квалифицированным специалистам. Есть разные лекари и народные целители, обещающие, что вылечат все проблемы непонятными нетрадиционными методами.

При малокровии как раз не нужны нетрадиционные решения. Здесь всё предельно просто. Нужно изменить свой рацион, включить туда больше зелёных овощей, салатов, фруктов и зерновых культур. Это поможет поднять уровень железа и нормализовать процесс его всасывания и усвоения.

Но перед тем как лечить малокровие, обязательно пройдите комплексную диагностику.

Диагностика

Только после проверки состояния здоровья пациента можно точно сказать, как лечить анемию и к каким методам прибегать.

При незначительном изменении гемоглобина, то есть лёгкой стадии, никакого медикаментозного лечения не потребуется. А вот чем опасно малокровие, так это отсутствием терапии и игнорированием появившейся проблемы.

Поставив точный диагноз, вы будете знать, с какой разновидностью анемии столкнулись и что делать с ней. Диагностика комплексная и включает несколько этапов:

  1. Общение с пациентом и сбор анамнеза. Здесь врач задаёт вопросы, а пациент на них максимально точно и правдиво отвечает. Не нужно скрывать какие-то болезни. Любая патология потенциально может влиять на развитие малокровия. Если врач о ней не узнает, тогда лечение окажется неэффективным.
  2. Визуальный осмотр. Специалист проверит состояние кожных покровов, глазных яблок, послушает ритм вашего сердца. Это даёт дополнительную информацию о текущем состоянии и потенциально отвечает, с каким типом малокровия столкнулся пациент.
  3. Лабораторная диагностика. Пациенту следует сдать образцы крови. Они требуются для общего и биохимического анализа. В лабораторных условиях специалисты проверяют разные показатели крови, высчитают количество эритроцитов, уровень гемоглобина и ряд других параметров.

На основании полученных данных удаётся точно определить диагноз и построить соответствующую тактику лечения пациентов.

Лечение

При анемии последствия могут быть опасными, если не заниматься лечением проблемы и игнорировать все симптомы. Распространённая ошибка людей, которые до последнего откладывают визит к врачу. Это оборачивается существенными осложнениями.

Постарайтесь при первых же подозрениях обратиться за консультацией. Специалист изучит при подозрениях на анемию симптомы и подберёт лечение строго в соответствии с вашими индивидуальными особенностями.

Методы лечения при возникновении малокровия у человека подбираются индивидуально. На это влияют:

  • возраст пациента;
  • текущее состояние;
  • стадия малокровия;
  • наличие противопоказаний к лекарственным препаратам;
  • индивидуальная непереносимость компонентов лекарств;
  • аллергические реакции на продукты питания и пр.

Специалист обязательно учитывает все нюансы, разрабатывая индивидуальную тактику лечения.

Пациентам важно придерживаться всех правил, соблюдать дозировку и не прекращать лечение раньше положенного срока. Терапия сводится к соблюдению некоторых нюансов.

  1. Лечение патологии – провокатора малокровия. Терапия начинается с диагностики, которая помогает определить точную причину, спровоцировавшую развитие анемии. Основные усилия направляются против этой болезни, а не самого малокровия. Начав просто принимать компоненты, которых не хватает в организме, но игнорируя основную болезнь, эффекта добиться не удастся.
  2. Соблюдение правил питания. Основные нюансы правильного питания при таком диагнозе мы уже рассказывали. Диета подбирается индивидуально, поскольку у людей бывает аллергия и непереносимость разных продуктов. Сложнее лечить пациентов, которые придерживаются правил вегетарианства. Это объясняется тем, что большая часть необходимого железа содержится в продуктах животного происхождения.
  3. Дефицит. Если у пациента выявили железодефицитную форму патологии, тогда назначаются железосодержащие лекарственные препараты и подбирается соответствующая диета. При недостатке витамина В12, больным вводят инъекции этого вещества. Обнаружение паразитов как провокаторов малокровия говорит о необходимости провести тщательную противопаразитную обработку организма. Есть случаи, когда анемия возникает по причине кровопотерь. Тут может потребоваться переливание.
  4. Усвоение и всасывание. Чтобы улучшить всасываемость и усвояемость недостающих веществ, параллельно с основными лекарственными препаратами обязательно принимают специальные аминокислоты или витамин С.
  5. Правила профилактики. Их соблюдают обязательно во время и после завершения основного терапевтического курса. Меры профилактики подбираются исходя из сложившейся у пациентов ситуации. В основном нужно нормализовать свой рацион питания, вести здоровый образ жизни, отказаться от любой алкогольной продукции и минимизировать пагубные внешние и внутренние воздействия.

Придерживаясь этих рекомендаций и соблюдая предписания лечащего врача, удаётся быстро и эффективно справиться с проблемой малокровия.

Экстренные меры и госпитализация требуются в редких случаях. Но у многих возникает закономерный вопрос о том, можно ли умереть от малокровия. На практике люди умирают в исключительных ситуациях.

Подводим итоги

Сама анемия не считается опасной для жизни патологией. Но всё зависит от того, что послужило причиной для её развития. Если это обычная нехватка железа в организме из-за его дефицита в рационе питания, то опасаться за свою жизнь точно не придётся.

Бывает и так, что малокровие провоцируют внутренние кровотечения, онкологические заболевания и иные крайне опасные патологии. Здесь смертность наступает куда чаще, поскольку неизлечимым остаётся основной диагноз.

Универсального метода защиты от анемии не существует. На возникновение малокровия влияют разные индивидуальные факторы, состояние здоровья человека, генетическая предрасположенность и даже место, где он живёт или работает.

Любые негативные факторы, воздействующие на человека снаружи или извне, требуют повышенного внимания к себе и защиты. Потому не забывайте о правилах здорового образа жизни, профилактике ряда патологий и необходимости периодически проходить обследования в клиниках. Это помогает своевременно выявить нарушения и начать борьбу с ними на самых ранних этапах развития.

Не забывайте подписываться, оставляйте свои комментарии и приглашайте к обсуждениям своих друзей!

Источники:
http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/hematologic/hemolytic-anemia
http://olenchinkova.com/malokrovie-u-detey-prichinyi-simptomyi-i-osobennosti-lecheniya.html
http://proflady.ru/lechenie-i-profilaktika/malokrovie.html
http://narodnymisredstvami.ru/malokrovie/
http://prosimptomy.ru/endokrinologiya/malokrovie-simptomy-i-lechenie/
http://kardiodocs.ru/blood/anemiya/prichiny-simptomy-metody-lecheniya-pri-anemii.html
http://endocrin-dispanser.ru/glavnyiy-endokrinolog-moskvyi-o-mifah-pro-diabet/

Ссылка на основную публикацию